توصلت المبتعثة السعودية بجامعة ليدز البريطانية، منار محمد سمان، إلى الخلل الجينومي المتسبب في نوع نادر من أمراض سرطان الفم الذي ظل يعاني المرضى به صعوبة في التشخيص وعدم دقة العلاج. ووفقاً لبحث المبتعثة سمان فإن هذا هذا الاكتشاف يعمل على أحدث تقنية لتحليل التسلسل الجينومي و المعروفة بتقنية الجيل الجديد للتسلسل الجينومي، كما يعد هذا البحث الأول من نوعه على هذا المرض وباستخدام أكبر عدد عينات جمع من المصابين به بالتعاون مع جامعة تورن في إيطاليا، ومستشفى الملكة فيكتوريا في بريطانيا، ومستشفى الحرس الوطني بالمملكة. وقد تم تطبيق نتائج البحث إكلينيكيا وبفعالية في تشخيص هذا النوع من أمراض سرطان الفم وتفرقته عن نوع آخر من أمراض سرطان الفم يعد أكثر شيوعا ويسمى بسرطان الخلايا الحرشفية، حيث توصلت دراسة المبتعثة سمان لمواطن الاختلاف الجينومي بين المرضين والتي ستساهم في التشخيص والتحديد الدقيق لنوع العلاج. يشار إلى أن الطالبة منار سمان مبتعثة من مدينة الملك فهد الطبية بالرياض، وهي طالبة دكتوراه في كلية الطب بجامعة ليدز، وتدرس تخصص أبحاث الجينوم وسرطان الفم.
المواضيع المتشابهه 
مبتعثة سعودية في بريطانيا تتوصل إلى الشفرة الجينومية لنوع نادر من سرطان الفم 
العرض الشجري
